Правила користування Автоматизованою інформаційною системою фармаконагляду. Інструкція для повідомлення пацієнтом

Автоматизована інформаційна система фармаконагляду (АІСФ) - система, призначена для створення електронної бази даних, для збору та аналізу формалізованих відомостей про побічні реакції та відсутність ефективності лікарських препаратів, дозволених для використання в Україні.

Згідно чинного законодавства України, джерелами повідомлень про побічну реакцію та/або відсутність ефективності лікарського засобу є працівники з медичною та фармацевтичною освітою, а також компанії-власники реєстраційних посвідчень, пацієнти та організації, що захищають права пацієнтів.

Якщо ви пацієнт (або його представник) та маєте намір повідомити про побічну реакцію та/або відсутність ефективності лікарського засобу при його медичному застосуванні, ви можете завантажити прикріпену Інструкцію.